Tracesens, yüksek regülasyonlu sektörlere yönelik çözümlerinde kritik bir başarıya imza attı. TracePro İzlenebilirlik Platformu, uluslararası ilaç üretimi için zorunlu olan GMP (Good Manufacturing Practices) ve FDA 21 CFR Part 11 (Elektronik Kayıtlar ve İmzalar) standartlarına tam uyumluluk sağladığını bağımsız denetimlerle kanıtladı.
Bu başarı, Tracesens'in ilaç üreticilerine sunduğu çözümlerin; veri bütünlüğü, değiştirilemez kayıt (audit trail) ve elektronik imza konularında en yüksek güvenlik standartlarını karşıladığını tescilledi. Bu sayede, ilaç sektöründeki müşteriler, üretim süreçlerinin %100 şeffaf ve denetlenebilir olduğunu garanti altına alabilecekler. Bu gelişme, Tracesens'in global pazardaki rekabet gücünü önemli ölçüde artırıyor.
; display: block; shape-rendering: auto;' width='293px' height='180px' viewBox='0 0 100 100' preserveAspectRatio='xMidYMid'%3E%3Ccircle cx='50' cy='50' r='5' stroke-width='1' stroke='%23910d19' stroke-dasharray='7.853981633974483 7.853981633974483' fill='none' stroke-linecap='round'%3E%3CanimateTransform attributeName='transform' type='rotate' repeatCount='indefinite' dur='2s' keyTimes='0;1' values='0 50 50;360 50 50'%3E%3C/animateTransform%3E%3C/circle%3E%3C/svg%3E)